HG/T 3811-2006 工業溴化物試驗方法

范圍
本標準規定了工業溴化物試驗方法。
本標準適用于工業溴化物產品。描述了產品的測定技術。在制備試驗溶液時，應參考與所分析產品有關的標準對本方法進行必要的修改，使其適合產品的測定。

試驗方法
安全提示
本試驗方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性，操作時須小心謹慎! 如濺到皮膚上應立即用水沖洗，嚴重者應立即治療。
一般規定
本標準所用試劑和水， 在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和 GB/T 6682 中規定的三級水。試驗中所用標準滴定溶液、雜質標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按 HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3 之規定制備。

溴化物含量的測定
電位滴定法(仲裁法)
方法提要
在硝酸酸性條件下，加入淀粉指示液， 以銀電極作為指示電極，雙鹽橋飽和甘汞電極作參比電極，以硝酸銀標準滴定溶液滴定。

試劑
硝酸溶液: 1+4。
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO3)約0.1mol/L。
淀粉溶液: 10g/L(現用現配)。

儀器
銀電極。
雙鹽橋飽和甘汞電極。

分析步驟
稱取約0.4g試樣，精確至0.2mg，置于250mL燒杯中，加100mL水溶解，加10mL硝酸溶液和10mL淀粉溶液，以銀電極作指示電極，雙鹽橋飽和甘汞電極作參比電極，用硝酸銀標準滴定溶液滴定。滴定初期預加入一定量的硝酸銀標準滴定溶掖，近終點時，再按0.1mL的量逐次加入(必要時可適當增加)，記錄每次加入硝酸銀后的總體積及相應的電位值E，計算出連續增加的電位值△1E 和△1E之間的差值△2E。△1E 的最大值即為滴定終點，終點后再繼續記錄一個電位值E。

結果計算
溴化物含量以質量分數ω1計，數值以%表示，按公式(1)計算:

式中:
V 一一測定中消耗的硝酸銀標準滴定溶液體積的數值，單位為毫升(mL)；
c 一一硝酸銀標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m 一一試料質量的數值，單位為克(g)；
M 一一溴化物摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)；
K 一一氯化物換算成溴化物的系數；
ω2一一氯化物的質量分數，單位為百分數(%)。

氯化物含量的測定
警示: 氧化物測定時，樣品前處理需要蒸溴，此產品有毒性，必須在通鳳櫥內進行操作。
電位滴定法(仲裁法)
方法提要
用硝酸將溴離子氧化為溴，并加熱蒸出。在硝酸酸性條件下，加淀粉指示液，以銀電極作為指示電極，雙鹽橋飽和甘汞電極作參比電極，以硝酸銀標準滴定溶液滴定。

試劑
硝酸溶液: 2+3。
淀粉溶液: 10g/L(用前配制)。
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO3)約0.05mol/L或約0.02mol/L。

儀器
銀電極(銀電極進行硫化)；
雙鹽橋飽和甘汞電極。

分析步驟
稱取約4g試樣，精確至0.01g，置于250mL燒杯中。加入50mL硝酸溶液，于通風櫥內在水浴上(80°C)加熱至溶液黃色消失。用少量水沖洗杯壁，繼續加熱15min。冷卻，加水至約50mL。加10mL淀粉指示液，以銀電極作指示電極，雙鹽橋飽和甘汞電極作參比電極，用硝酸銀標準滴定溶液滴定。滴定初期預加入一定量的硝酸銀標準滴定溶液，至近終點時，再按0.1mL的量逐次加入(必要時可適當增加)，記錄每次加入硝酸銀后的總體積及相應的電位值E，計算出連續增加的電位值△1E 和△1E 之間的差值△2E。△1E 的最大值即為滴定終點，終點后再繼續記錄一個電位值E。

結果計算
氯化物含量以氯(Cl)的質量分數ω2計，數值以%表示，按公式(3)計算:

式中:
V一一測定中消耗的硝酸銀標準滴定溶液體積的數值，單位為毫升(mL)；
c 一一硝酸銀標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m一一試料質量的數值，單位為克(g)；
M一一氯(Cl)的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)。


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