GB 1610-2009 工業鉻酸酐

范圍
本標準規定了工業鉻酸酐的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽、包裝、運輸、貯存和安全。
本標準適用于工業鉻酸酐。該產品主要用于電鍍、氧化劑、催化劑、木材防腐劑，制三氧化二鉻等鉻鹽產品及試劑。

分子式和相對分子量
分子式: CrO3
相對分子質量: 99.99(按2007年國際相對原子質量)

要求
外觀: 紫紅色片狀物或顆粒物。
工業鉻酸酐應符合表1要求。


試驗方法
鉻酸酐含量的測定
容量法(仲裁法)
方法提要
在酸性介質中，試樣中的六價鉻離子與二價鐵離子發生氧化還原反應，以鄰苯氨基苯甲酸為指示劑，用硫酸亞鐵銨標準滴定溶液滴定。

電位滴定法
方法提要
將試樣溶于水，在酸性介質中，用硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進行滴定，以電位變化率最大點確定反應終點，求出三氧化鉻含量。

試劑
硫酸溶液: 1+1；
硫酸亞鐵銨標準滴定溶液: c[Fe(NH4)2(SO4)26H2O]≈0.2mol/L；
標定: 稱取0.37g研細并于120°C±2°C下干燥至質量恒定的基準重鉻酸鉀，精確至0.0001g，置于500mL的燒杯中，加水至400mL，加入40mL硫酸溶液。將燒杯放在磁力攪拌器上。插入鉑電極和甘汞電極，進行攪拌，控制攪拌速度避免溶液濺出。用硫酸亞鐵銨標準滴定溶液滴定至黃色消失后，繼續進行微量滴定。電位變化率最大的點即為滴定終點。

儀器、設備
稱量瓶: Φ50mmX30mm；
電熱恒溫干燥箱: 溫度能控制在120°C±2°C；
磁力攪拌器；
指示電極: 鉑電極；
參比電極: 甘汞電極；
自動電位滴定儀。

分析步驟
用移液管移取25mL試驗溶液A，置于500mL的燒杯中，加水至400mL，加入40mL硫酸溶液。將燒杯放在磁力攪拌器上。插入鉑電極和甘汞電極，并進行攪拌，控制攪拌速度避免溶液濺出。用硫酸亞鐵銨標準滴定溶液滴定至黃色消失后，繼續進行微量滴定，電位變化率最大的點即為滴定終點。

結果計算
鉻酸酐含量以鉻酸酐(CrO3)的質量分數ω1計，數值以%表示，按式(2)計算:

式中:
V 一一滴定時消耗硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c 一一硫酸亞鐵銨標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m 一一稱取的試樣的質量的數值，單位為克(g)；
M 一一鉻酸酐(1/3CrO3)的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=33.33)。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不應大于0.2%。


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