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GB 24754-2009 撲草凈原藥 - 氯化鈉質量分數的測定
來源: | 來源:KEM China | 發布時間 :2019-08-21 | 508 次瀏覽: | 分享到:
GB 24754-2009 撲草凈原藥 - 氯化鈉質量分數的測定

GB 24754-2009 撲草凈原藥

該產品有效成分撲草凈的其他名稱、結構式和基本物化參數如下:
ISO通用名稱: Prometryn
CIPAC數字代碼: 93
化學名稱: 4,6-雙異丙胺基-2-甲硫基均三嗪
結構式:

實驗式: C10H19N5S
相對分子質量: 241.4(按2005年國際相對原子質量計)
生物活性: 除草
熔點: 118°C~120°C
蒸氣壓(20°C): 0.133mPa
溶解度(20°C): 水33mg/L;丙酮中240g/L;二氯甲烷中300g/L;己烷中5.5g/L;甲醇中160g/L;辛醇中100g/L;甲苯中170g/L
穩定性: 在中性、微酸或微堿介質中(20°C)對水解穩定。本品為堿性,土壤中DT50 40d~70d

范圍
本標準規定了撲草凈的原藥的要求、試驗方法以及標志、標簽、包裝、貯運。
本標準適用于由撲草凈及其生產中產生的雜質組成的撲草凈原藥。

要求
外觀: 白色至灰白色粉末。
撲草凈原藥應符合表1要求。


試驗方法
氯化鈉質量分數的測定

試劑和溶液
丙酮;
硫酸溶液: ?>(H2SO4)=50%;
鹽酸標準溶液: c(HCl)=0.1mol/L,按 GB/T 601 制備和標定;
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO3)=0.1mol/L,按 GB/T 601 制備和標定。

儀器
電位滴定儀;
電極: 銀-甘汞電極,帶氯化鉀鹽橋。

分析步驟
稱取5.0g試樣(精確至0.0002g),于400mL燒杯中,用50mL丙酮溶解,加入200mL水,用硫酸溶液將試樣溶液酸化至pH值為1~2,用移液管加2mL鹽酸標準溶液,用硝酸銀標準滴定溶液進行電位滴定。

計算
試樣中氯化鈉的質量分數ω3(%),按式(3)計算:

式中:
c1一一硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
c2一一鹽酸標準溶液的實際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V1一一滴定時,消耗硝酸銀標準溶液的體積,單位為毫升(mL);
V2一一加入試樣溶液中的鹽酸標準溶液的體積,單位為毫升(mL);
m 一一試樣的質量,單位為克(g);
M 一一氯化鈉摩爾質量的數值,單位為克每摩爾(g/mol),[M=58.5g/mol]。


京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S
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