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KYOTO ELECTRONICS MAnuFACTURING(SHANGHAI)Co.,LTD.


GB/T 3727-2003 工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測定
來源:KEM China | 來源:Dick Chen | 發(fā)布時間 :2024-12-25 | 1428 次瀏覽: | 分享到:
京都電子KEM產(chǎn)卡爾費休塑料粒子水分測定儀 MKC-710S 測定工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水

GB/T 3727-2003 工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測定

范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定乙烯和丙烯中微量水的卡爾·費休庫侖法和濕度計法。本標(biāo)準(zhǔn)卡爾·費休庫侖法適用于測定含量不小于1mg/kg的微量水,濕度計法適用于測定含量不小于1mL/m3的微量水。
本標(biāo)準(zhǔn)并不是旨在說明與其使用有關(guān)的所有安全問題。因此,本標(biāo)準(zhǔn)的使用者應(yīng)有責(zé)任事先建立適當(dāng)?shù)陌踩c防護措施,并確定適當(dāng)?shù)囊?guī)章制度。

卡爾·費休庫侖法
方法提要
被測氣體通過卡爾·費休庫侖分析儀的電解池時,氣體中的水與卡爾·費休試劑中的碘、二氧化硫在有機堿(如吡啶)和甲醇存在下,發(fā)生下列反應(yīng):
         H2O + I2 + SO2 + CH3OH + 3RN → (RNH)SO4CH3 + 2(RNH)I
消耗的碘由含有碘離子的陽極電解液電解補充:
         2I- → I2 + 2e
反應(yīng)所需碘的量與通過電解池的電量成正比,因此,記錄電解所消耗的電量,根據(jù)法拉第電解定律,即可求出試樣中的水含量。

儀器和設(shè)備
卡爾·費休庫侖儀: 檢測限應(yīng)不高于10μg;
電子天平:
a) 感量0.1g或0.01g,稱量范圍應(yīng)滿足鋼瓶稱重的要求;
b) 感量0.1mg,稱量范圍(0-160)g;
鼓風(fēng)干燥箱;
水浴;
乙烯進樣鋼瓶: 1000mL,符合GB/T 13289規(guī)定,內(nèi)壁應(yīng)予拋光,出口端配置量程(0-16)MPa壓力表;
丙烯進樣鋼瓶: 1000mL,符合GB/T 13290規(guī)定,內(nèi)壁應(yīng)予拋光。

樣品測定

分析準(zhǔn)備
按儀器使用說明書準(zhǔn)備儀器,在電解池中裝入卡爾·費休陰極液和陽極液,液面略低于電解池進樣口。
注: 陽極液中含有適量的乙二醇(如總體積的10%)有助于樣品中微量水的吸收。
開啟儀器并進行空白滴定,使之處于準(zhǔn)備進樣狀態(tài)。
卡爾·費休庫侖儀性能檢查: 用微量注射器吸取(50~60)μL苯-水平衡溶液注入電解池中進行滴定。用電子天平以差減法準(zhǔn)確稱量所加入的苯-水平衡溶液。重復(fù)測定兩次,

計算其平均含水量(兩次測定結(jié)果之差應(yīng)不超過其平均值的5%),該值與苯-水平衡溶液理論含水量(見 GB/T 2366-1986 中表1)的相對誤差應(yīng)不超過±10%。
進樣鋼瓶取樣后,靜置至室溫,擦干表面的冷凝水,并確保與毛細(xì)管連接的出氣口的腔體充分干燥。
檢查乙烯進樣鋼瓶壓力,應(yīng)不大于8MPa,否則按照 GB/T 13289-1991 要求排出多余樣品。


測定步驟
組裝進樣鋼瓶、鋼瓶支架、電子天平、石英毛細(xì)管、卡爾·費休庫侖儀、水浴。將毛細(xì)管盤成圓環(huán)狀,浸入30°C~40°C的水浴中。毛細(xì)管一端插入醫(yī)用注射針內(nèi),并依次插入壓緊螺帽、

不銹鋼卡套、密封墊和塑料隔墊,然后與進樣鋼瓶出氣口連接,連好后拔出注射針,使毛細(xì)管留在密封墊內(nèi)。將毛細(xì)管另一端插人醫(yī)用注射針內(nèi),一同插入卡爾·費休庫侖儀電解池進樣口的橡膠隔墊,

毛細(xì)管口保持在陽極液面以上,拔出注射針,使毛細(xì)管留在進樣口的橡膠隔墊內(nèi)。
注1: 能達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求的其他毛細(xì)管氣化裝置和連接方式也可使用。
注2: 測定乙烯時應(yīng)將鋼瓶不帶壓力表的一端做為出氣口與毛細(xì)管連接。
打開進樣鋼瓶出氣口閥門,使樣品流出氣化,吹掃進樣系統(tǒng)(吹掃時間乙烯至少40min,丙烯至少30min),將電解池一端的毛細(xì)管口插人到電解池底部,繼續(xù)吹掃5min后,關(guān)閉鋼瓶閥門。
儀器進人測定狀態(tài)后,用電子天平準(zhǔn)確稱量進樣鋼瓶重量。開啟鋼瓶閥門進樣,進樣量按下表進行控制,進樣后關(guān)閉鋼瓶閥門,啟動滴定開關(guān)進行滴定。進樣完成后,

將進樣鋼瓶再次準(zhǔn)確稱量,二次稱量之差即為試樣質(zhì)量。滴定完畢,記錄所測得的水分含量。




結(jié)果的表迷
以質(zhì)量濃度(mg/kg)表示樣品中的水分含量(c1),并按式(1)進行計算:

式中:
m1——儀器顯示的水分絕對值,kg;
m  ——試樣質(zhì)量,g。
以體積濃度(mL/m3)表示樣品中的水分含量(c2),并按式(2)進行計算:

式 中 :
M——乙烯或丙烯相對分子質(zhì)量(乙烯為28.05,丙烯為42.08);
18.01——水相對分子質(zhì)量。

取兩次重復(fù)測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為分析結(jié)果,并按 GB/T 8170-1987 的規(guī)定修約至0.1mg/kg。


實驗儀器制備,推薦使用】丙烯中微量水的測定

京都電子KEM 塑料粒子水分測定儀 MKC-710S

 

京都電子KEM 庫侖法卡爾費休水分儀 MKC-710系列 操作動畫演示:



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