京都電子(KEM)-可睦電子(上海)商貿(mào)有限公

KYOTO ELECTRONICS MAnuFACTURING(SHANGHAI)Co.,LTD.


QB/T 4082-2010 脂肪酰胺丙基二甲基甜菜堿-活性物和游離胺的測定
來源:KEM China | 來源:Dick Chen | 發(fā)布時(shí)間 :2017-12-08 | 752 次瀏覽: | 分享到:
QB/T 4082-2010 脂肪酰胺丙基二甲基甜菜堿-活性物和游離胺的測定

QB/T 4082-2010 脂肪酰胺丙基二甲基甜菜堿

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了兩性表面活性劑脂肪酰胺丙基二甲基甜菜堿的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于脂肪酰胺丙基二甲基甜菜堿。

結(jié)構(gòu)式

注: RC7~C17烷基。

要求
脂肪酰胺丙基二甲基甜菜堿的理化指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。


試驗(yàn)方法
活性物
按附錄A測定。

游離胺
程序
用減量法稱取試樣10g~15g(稱準(zhǔn)至0.001g)于燒杯中,加入10mL水、15mL氯化鈉溶液和2滴酚酞指示液,搖勻后用氫氧化鈉溶液中和至粉紅色,再過量1mL。置水浴中加熱至35°C~40°C,攪拌均勻使其充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,并分別用20mL水、30mL乙醚-正丁醇混合溶液沖洗燒杯,沖洗液并入分液漏斗中。塞上塞子劇烈振蕩至少1min(注意泄壓),充分靜置分層后將下層水相放入第二個(gè)分液漏斗中,再加入30mL乙醚-正丁醇混合溶液,重復(fù)萃取兩次,將三次萃取的上層液收集后放入同一個(gè)分液漏斗中,靜置30min后棄去下層水相,并將上層萃取液倒入一個(gè)干燥的容量瓶中(注意防止水珠進(jìn)入容量瓶),同時(shí)用少量乙醚沖洗分液漏斗,沖洗液并入容量瓶中,用乙醚定容至刻度,搖勻備用。
用移液管移取20.0mL上述萃取液于250mL燒杯中,置于水浴上加熱驅(qū)趕溶劑,并用氮?dú)饣驂嚎s空氣吹干,向殘余物中加5mL無水乙醇,再次加熱吹干。向燒杯中加入(1+1)乙醇水溶液100mL,置電磁攪拌器上攪拌溶解后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行電位滴定,繪制滴定曲線,以pH在6~7之間出現(xiàn)的電位值的最大突躍點(diǎn)為滴定終點(diǎn)。記錄所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn),記錄所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。

結(jié)果計(jì)算
游離胺含量X1以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),數(shù)值以%表示,按公式(1)計(jì)算:

式中:
c1 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V1滴定試樣耗用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V0滴定空白耗用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
M1脂肪酰胺丙基二甲基叔胺平均相對分子質(zhì)量,單位為克每摩爾g/moL,按"游離胺(即脂肪酰胺丙基二甲基叔胺)平均相對分子質(zhì)量的測定"中規(guī)定進(jìn)行;
m1試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。
精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的絕對差值不大于0.2%,以大于0.2%的情況不超過5%為前提。

附錄A(規(guī)范性附錄)
活性物的測定
方法一: 萃取法(仲裁法)
步驟
用減量法稱取試樣約8g~10g(稱準(zhǔn)至0.001g)于燒杯中,加入10mL水、15mL氯化鈉溶液和鹽酸溶液20mL。置水浴中加熱至35°C~40°C,攪拌均勻使其充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,并分別用20mL水、30mL乙醚-正丁醇混合溶液沖洗燒杯,沖洗液并入分液漏斗中。塞上塞子劇烈振蕩至少1min(注意泄壓),充分靜置分層后將下層水相放入第二個(gè)分液漏斗中,再加入30mL乙醚-正丁醇混合溶液,重復(fù)萃取兩次,將三次萃取的上層液收集后置于分液漏斗中靜置30min,棄去下層水相后倒入100mL的容量瓶中,用少量乙醚沖洗分液漏斗,沖洗液并入容量瓶中,用乙醚定容至刻度,搖勻備用。
用移液管移取20.0mL上述的萃取液于250mL的燒杯中,置水浴上加熱驅(qū)趕溶劑,并用氮?dú)饣驂嚎s空氣吹干,向殘余物中加5mL無水乙醇,再次加熱吹干(防止殘余鹽酸存在)。向燒杯中加入(1+1)乙醇水溶液100mL,置電磁攪拌器上攪拌溶解后用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行電位滴定,繪制滴定曲線,以pH在6~9之間出現(xiàn)的電位值的最大突躍為滴定終點(diǎn)。記錄所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn),記錄所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。

結(jié)果計(jì)算
脂肪酰胺丙基二甲基甜菜堿中的活性物含量X以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),數(shù)值以%表示,按公式(A.1)計(jì)算:

式中:
c 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V1滴定試樣耗用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V0滴定空白耗用氫氧化鈉酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
M試樣平均相對分子質(zhì)量,單位為克每摩爾g/moL,按"游離胺(即脂肪酰胺丙基二甲基叔胺)平均相對分子質(zhì)量的測定"測得值加58.0即得,單位為克每摩爾(g/moL);
m試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。
精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的絕對差值不大于0.7%,以大于0.%的情況不超過5%為前提。


京都電子KEM 自動電位滴定儀AT-710S
http://m.kh066.com/Product-detail?product_id=206&brd=1&product_category=16

亚洲韩国欧美一区二区三区| 免费国产黄网站在线观看视频 | 欧美另类xxx| 向日葵app下载视频免费 | 国产在线视频一区二区三区98| 91看片淫黄大片一级在线观看| 国产精品日本亚洲777| juliecasha大肥臀hd| 快穿之丁柔肉h暗卫温十三| 久久国产精品张柏芝| 日韩大片观看网址| 亚洲日本香蕉视频| 樱桃视频直播在线观看免费| 亚洲欧美综合另类| 有色视频在线观看免费高清| 亚洲最大的视频网站| 欧美特黄视频在线观看| 免费精品99久久国产综合精品 | 中文乱码精品一区二区三区| 我两腿被同学摸的直流水| 久久99九九99九九精品| 日本一区二区三区在线观看| 久久香蕉国产线看观看99| 最近2019好看的中文字幕| 亚洲另类专区欧美制服| 日韩人妻精品一区二区三区视频 | 久久久久青草大香线综合精品| 日本特交大片免费观看| 久久久久久a亚洲欧洲aⅴ| 成年免费视频黄网站在线观看 | 亚洲视频在线看| 欧美一级久久久久久久大| 亚洲日韩乱码中文字幕| 日韩精品一区二区三区老鸦窝| 亚洲a在线播放| 日韩欧美亚洲精品| 久久久精品人妻无码专区不卡| 妖精动漫在线观看| 一本色道久久鬼综合88| 夫醉酒被公侵犯的电影中字版| 三级小说第一页|